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组织病理实验

点击次数:  更新时间:2018/8/25 10:59:45  
实验方法原理石蜡切片是最基本的切片技术,冰冻切片和超薄切片等都是在石蜡切片基础上发展起来的。苏木素与伊红对比染色法(简称H.E.对染法)是组织切片最常用的染色方法。这种方法适用范围广泛,对组织细胞的各种成分都可着色,便于全面观察组织构造,而且适用于各种固定液固定的材料,染色后不易褪色可长期保存。
实验材料
试剂、试剂盒
仪器、耗材
实验步骤
一、材料准备:

1.  中性甲醛固定液:
甲醛(37%-40%,市售,本所购买即为此浓度)100 mL
磷酸氢二钠6.5 g
磷酸二氢钾(钠)4 g
双蒸水900 mL

2.  1%盐酸乙醇液:
盐酸1份
70%酒精100份

3.  甘油蛋白贴片剂:
蛋白50 ml
甘油50 ml
水杨酸钠(防腐剂)1 g

4.  配制

(1)将鸡蛋一个打破入碗或杯中,去蛋黄留下蛋白,用玻棒调打成雪花状泡沫。

(2)然后用粗纸或双层纱布过滤到量筒中,经数小时或一夜,即可滤出透明蛋白液。

(3)此时在其中再加等量的甘油,稍稍振摇使两者混合。

(4)最后加入防腐剂(水杨酸钠)作防腐用。可保存几个月。
 
二、实验步骤:

1.  取材

(1)颈椎脱臼法处死小鼠,打开腹腔,剪取肝组织(或其他组织)。

(2)切取的组织块不宜太大,以利于固定剂穿透,通常以5 mm×5 mm×2 mm或10 mm×10 mm×2 mm 为宜。

(3)取下所需要的肝组织,切成一小块2~3 mm 厚。
 
2.  固定

(1)将切好的肝组织用生理盐水组织洗一下

(2)立即投入中性福尔马林固定液中固定

(3)固定30~50 min。
 
3.  洗涤

材料经固定后,流水冲洗,数小时或过夜。

4.  脱水

(1)材料依次经70%、80%、90%各级乙醇溶液脱水,各30 min。

(2)再放入95%、100%各2次,每次20 min。
 
5.  透明

(1)纯酒精、二甲苯等量混合液15 min,二甲苯Ⅰ15 min、Ⅱ15 min(至透明为止)。
 
(2)由于乙醇与石蜡不相溶,而二甲苯既能溶于乙醇又能溶于石蜡,所以脱水后还要经过二甲苯以过渡。

(3)当组织中全部被二甲苯占有时,光线可以透过,组织呈现出不同程度的透明状态。
 
6.  透蜡

(1)放入二甲苯和石蜡各半的混合液15 min,再放入石蜡Ⅰ、石蜡Ⅱ透蜡各50~60分钟。

(2)透蜡的目的是除去组织中的透明剂(如二甲苯等),使石蜡渗透到组织内部达到饱和程度以便包埋。透蜡时间根据组织大小而定。

(3)透蜡应在恒温箱内进行,并保持箱内温度在55~60℃左右,注意温度不要过高,以免组织发脆。一般置于恒温箱0.5 h。
 
7.  包埋

(1)包埋时,用镊子夹取石蜡模子(金属质地)在酒精灯上稍加热,放在平的桌面上。

(2)从温箱中取出盛放纯石蜡的蜡杯,倒入少许石蜡。

(3)再将镊子在酒精灯上稍加热,夹取材料将切面朝下放入蜡模中,排列整齐。

(4)再放上包埋盒,轻轻倒入熔蜡。
 
8.  切片

(1)将已固定和修好的石蜡块装在切片机的夹物台上。

(2)将切片刀固定在刀夹上,刀口向上。

(3)摇动推动螺旋,使石蜡块与刀口贴近,但不可超过刀口。

(4)调整石蜡块与刀口之间的角度与位置,刀片与石蜡切片约成15度左右。

(5)调整厚度调节器到所需的切片厚度,一般为4~10微米。

(6)一切调整好后主可以开始切片。此时右手摇动转轮,让蜡块切成蜡带,左手持毛笔将蜡带提起,摇转速度不可太急,通常以40~50 r/min。

(7)切成的蜡带到20~30 cm 长时,右手用另一支毛笔轻轻将蜡带挑起,以免卷曲,并牵引成带,平放在蜡带盒上,靠刀面的一面较光滑,朝下,较皱的一面朝上。

(8)用单面刀片切取蜡片一小段,放在载玻上加水一滴,置于放大镜或显微镜下观察切片是否良好。

(9)切片工作结束后,应将切片刀取下用氯仿擦去刀上沾着的石蜡,把切片机擦拭干净妥为保存。

9.  展片、贴片

打开水浴锅,使水温维持在40~45℃,另准备30%乙醇溶液。

(1)切片时,将一碗30%乙醇溶液放于切片机旁的桌面上。

(2)用小镊子夹取预先用刀片割开的蜡带,放在乙醇溶液的水面上,使切片展开。

(3)小镊子轻轻地将连在一起的切片分开,用一个载玻片将切片完整,已展开的切片捞至温水中,使之充分展开。

(4)另取洁净的载玻片,捞起展开的切片,使其位于切片1/3处,另一端(磨边,粗糙的一端)磨面上标记或贴上标签,放于切片架上。

10.  脱蜡复水

(1)将水浴锅温度调至60℃,待水温控制在60℃时。

(2)将切片连同切片架放入一干燥的染色缸内,放入水浴锅中,盖上盖子(可密封),30 min 至蜡熔化。

(3)之后,石蜡切片经二甲苯Ⅰ、Ⅱ脱蜡各5 min,然后放入100%、95%、90%、80%、70%各级酒精溶液中各3~5 min,再放入蒸馏水中3 min。
 
11.  染色

(1)切片放入苏木精中染色约10~30 min。

(2)染色时间应根据染色剂的成熟程度及室温高低,适当缩短或延长。

(3)室温高时促进染色,染色时间可短些,否则可适当延长时间,冬季室温低时可放入恒温箱中染色。
 
12.  水洗

(1)用自来水流水冲洗约15 min。

(2)使切片颜色变蓝(或放入碱性水中也可)。

(3)但要注意流水不能过大,以防切片脱落。
 
13.  分化

(1)将切片放入1%盐酸乙醇液中褪色。

(2)约2秒至数十秒钟,见切片变红,颜色较浅即可。
 
14.  漂洗

切片再放入自来水流水中使其恢复蓝色。

15.  脱水Ⅰ

切片入50%乙醇→70%乙醇→80%乙醇中各3~5 min。

16.  复染

(1)用0.5%伊红乙醇液对比染色1~3 min。

(2)伊红主要染细胞质,着色浓淡应与苏木精染细胞核的浓淡相配合,如果细胞核染色较浓,细胞质也应浓染,以获得鲜明的对比。

(3)反之,如果细胞核染色较浅,细胞质也应淡染。可在伊红乙醇液中滴加数滴冰醋酸助染,促使细胞质容易着色,并且经乙醇脱水时不易褪色。
 
17.  脱水Ⅱ

(1)将切片放入95%乙醇中洗去多余的红色。

(2)然后放入无水乙醇中3~5 min。

(3)最后用吸水纸吸干多余的乙醇。
 
18.  透明

(1)切片放入二甲苯Ⅰ、Ⅱ中各3~5 min。

(2)二甲苯应尽量保持无水,应经常更换,或用纱布包无水硫酸铜放入染色缸内吸收水分。

(3)切片如在二甲苯中出现白雾现象,说明脱水未尽,应退回乙醇中重新脱水,否则切片难以镜检。
 
19.  封藏:中性树胶封存

因切片经二甲苯透明,使用中性树胶作为封藏剂,树胶可用二甲苯稀释至合适的稠度。

20.  封藏的方法:

(1)封片前应根据材料的大小,选用不同规格的盖玻片。

(2)材料透明后,在桌上放一张洁净的吸水纸,将含材料的载玻片从二甲苯中取出放在纸上(切片的一面向上)。

(3)迅速地在切片的中央滴一滴树胶(千万不能待二甲苯干燥后再进行),用右手持小镊子轻轻地夹住盖玻片的右侧,稍为倾斜使其左侧与封藏剂接角,然后再缓慢地将盖玻片放下,这样就可以减少或避免产生气泡。

(4)如胶液不足,可以用玻棒再滴一滴树胶从盖玻片边缘补足。

(5)如胶液过多,可在干燥以后用刀刮去,并用纱布蘸二甲苯拭去残留的树胶。
 
(6)染色结果:细胞核被苏木素染成蓝色,细胞质被伊红染色呈粉红色。
 
三、免疫组化染色

1.  石蜡切片,步骤同前。切片经贴片后,60℃烤片30 min使蜡熔化,经二甲苯Ⅰ、Ⅱ各10 min,脱蜡。然后,将切片放入100%、95%、90%、80%、70%乙醇中3~5 min,再放入蒸馏水中3 min,水化。

2.  脱蜡和水化后,用PBS(pH7.4,具体看所用抗体及染色试剂说明)冲洗3次,每次3分钟。洗瓶冲洗。

3.  根据抗体的要求,对组织抗原进行相应的修复。可选步骤,具体见抗体说明书。

4.  每张切片加1滴或50 μl 3%过氧化氢,室温下孵育10分钟,以阻断内源性过氧化物酶的活性。PBS冲洗3次,每次3分钟。此步骤是对内源性过氧化物酶含量高的组织而言。

5.  除去PBS液,每张切片加1滴或50 μl 的第一抗体,室温下孵育60分钟或4℃过夜,具体参见每种抗体的说明书。PBS冲洗3次,每次3分钟。

6.  除去PBS液,每张切片加1滴或50 μl 即用型MaxVisionTM试剂或SP试剂,室温下孵育10~15分钟。PBS冲洗3次,每次3分钟。

7.  除去PBS液,每张切片加2滴或100 μl新鲜配制的DAB或AEC溶液,显微镜下观察3~5分钟(DAB)或37℃环境下10~30分钟(AEC)。

8.  自来水冲洗,苏木素复染10分钟,PBS或自来水冲洗返蓝。如果用DAB显色,则切片经过梯度酒精脱水干燥,二甲苯透明,步骤同H-E染色,中性树胶封固;如果用AEC显色,则切片不能经酒精脱水,而直接用水性封片剂封片。

 
注意事项
一、取材注意事项
1.  取材动作要迅速,不宜作太久的拖延以免组织细胞的成分、结构等发生变化。
2.  切片材料应根据需要观察的部位进行选择,尽可能不要损伤所需要的部分。

二、固定注意事项
1.  一般固定液,都以新配为好,配好后应贮存在阴凉处,不宜放在日光下,以免引起化学变化,失去固定作用。
2.  有些混合固定液的成份之间会发生氧化还原作用,一定要在使用前才混合,如果混合太早,固定时就没有作用了。
3.  固定材料时,固定液必须充足,一般为材料块的20~30倍,有些水分多的材料,中间应更换1~2次新液。
4.  材料固定完毕后,保存于严密紧塞或加盖的容器里,同时在容器外上标签,并随同材料在溶液中投入相应的标签,以免相互混淆。标签上注明固定液、材料来源、日期等。标签上的文字,应用黑色铅笔或绘图黑墨水书写。

三、脱水注意事项
1.  脱水必须在有盖的玻璃品中进行,防止吸收空气中的水分。
2.  在更换高一级的脱水剂时,最好不要移动材料以免损坏,可用吸管吸出器皿中的脱水剂,再用吸水吸尽器皿内剩余液,然后于皿中加入高一级脱水剂。
3.  在低浓度酒精中,每级停留不宜太长,否则易使组织变软,助长材料的解体。
4.  在高浓度或纯酒精中,每级停留的时间也不宜太长,否则会使组织变脆,影响切片。
5.  如需过夜,应停留在70%酒精中。
6.  脱水必须彻底,否则不易透明,甚至使透明剂内出现白色混浊现象。

四、透明注意事项
1.  使用透明剂时,要随时盖紧盖子,以免空气中的水分进入。
2.  更换每级透明剂,动作要迅速,一方面为了不使材料块干涸,另一方面能避免吸收湿气。
3.  在透明过程中,如果材料周围出现白色雾状,说明材料中的水未被脱净,应退回纯酒精中重新脱水,然后再透明。
 
五、透蜡注意事项
1.  尽量保持在较低温度中进行,以石蜡不凝固为度。
2.  透蜡温度要恒定,不可忽高忽低。

3.  操作要迅速,力求在最短的时间内完成石蜡透入过程,以免引起组织变硬、变脆、收缩等。

本文转载自丁香通