5 大热门实验技术研究

　　CRISPR–Cas9 技术构建转基因鼠

　　Editing the Mouse Genome Using the CRISPR–Cas9 System

　　先用细菌举例给你解释一下啥叫基因编辑，比如我想让细菌给我产一个蛋白，但是他不听话，所以我只好人工地敲掉一些基因，然后再额外给他一些基因，他就能按我的要求产蛋白了。放在小鼠身上，也是一样的，我想把小白鼠变成小黑鼠，那就该敲的敲，接着把控制颜色的基因导进去。

　　那么这和 CRISPR–Cas9 技术有啥关系呢？简单地说，以前我们没法很好实现，因为传统的技术费时费力还没那么精确。而 CRISPR–Cas9 系统可以在不到一个月的时间内，就能将设想付诸于动物模型上

　　转座子名片技术

　　Transposon Calling Cards

　　酵母菌是基因工程界的网红，他体内的基因如何调控对我们研究很重要。要理解转录基因如何调控，识别转录因子靶基因很重要。于是科学家开发了一种名叫转座子「名片」的技术。

　　该技术的主要是利用转录因子调控 Ty5 复古转录酶（Ty5 retrotransposase）将转座子插入与转录因子结合位点相邻的基因中。

　　分子梳技术在酵母菌染色体 DNA 复制中的应用

　　Single-Molecule Analysis of Replicating Yeast Chromosomes

　　，在讲 DNA 半保留复制时，原核生物和真核生物有何共同点、不同点。比如都有复制起始点、都有复制叉。真核生物 DNA 复制要更复杂。

　　真核生物染色体 DNA 的复制发生在每个细胞周的 S 期。在复制叉双向移动的特定结构（称为起点）中，复制是受高度调节的和启动的。复制是如何调节的呢？有哪些特征呢？于是就有了染色体复制动力学，也就有了一些技术。

　　宏观水平的复制视角，例如基于流式细胞术、基于二维和凝胶电泳。后来在 50 年前，DNA 纤维分析法，在单个 DNA 纤维水平上揭示 DNA 复制特性。再到最近的 DNA 分子梳技术，该技术已经成功的应用在出芽酵母菌上，用来监测复制叉发展进程以及起始点的用途。

　　如何检测秀丽隐杆线虫自噬？

　　Detection of Autophagy in Caenorhabditis elegans

　　通俗地说，自噬就是细胞自己把自己给分解了。靠的是什么呢？溶酶体。谁喜欢干这事？秀丽隐杆线虫、酵母等。好好地干嘛自噬呢？因为生命过程正常进行需要。怎么识别呢？有种技术叫 RNA干扰（RNAi），还有染色体突变导致的基因失活。

　　肿瘤迁移实验论最新突破

　　Methods to Study Metastasis in Genetically Modified Mice

　　肿瘤细胞脾气比较大，一般药物不好控制，怎么办呢？要想打入他先了解他。于是就有了肿瘤迁移模型。可以这样来理解这个模型，找一只免疫缺陷的老鼠，再把肿瘤细胞这种外来物种移植。然后就可以开始研究。

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