1. 向计算板中滴细胞悬液时要干净利落，勿令液面盖过盖片，加量要适当，过多易使盖片漂移，过少易出现气泡；不理想时应重做；
2. 镜下计数时，偶见有由两个 以上组成的细胞团，应按单个细胞数计算，如细胞团数占10%以上，说明消化不充分； 功细胞数少于200 个/10 平方毫米或多于500 个/10 平方毫米时，均说明稀释不当，需重新 制备细胞悬液，再重计数；
3. 经常使用同一细胞在相同条件下工作时，对各种情况已做 到心中有数情况下，可略去某些环节，如染色检查等；计算板计算细胞数法有一定误差， 用作测定细胞生长曲线时，每一样品应重复计算4 次，取均值，较为可靠，若有电子细 胞计数仪器当然更好；
4. 体外培养细胞在悬液中呈圆形，平均直径8~10 μm，当被接种 到底物上生长时，经过延展后，则呈扁形，在底物上所占的面积按直径算可达20~25 微 米，则1 cm2的底物上可容纳4~5 万个这样的细胞，这是理论上的数值，但在实际应用中，当细胞达到80%汇合状态时便应做传代处理，因此细胞数量比上述理论数量少。
